Enzalutamid für kastrationsresistenten Prostatakrebs CAS 915087-33-1

Fabrik Versorgung ENZalutamid CAS 915087-33-1 Prostatakrebs API Pulver Xtandi  

Beschreibung

Enzalutamid ist ein oraler Androgenrezeptor-Hemmer, der das Risiko für das Fortschreiten und den Tod einer durch Strahlentherapie bedingten Erkrankung reduzieren kann. Obwohl die Anti-Androgen-Therapie seit 70 Jahren die Standardtherapie der Wahl für Patienten mit metastasierendem Prostatakrebs ist, mit einer eingehenden Erforschung des molekularen Niveaus der Erkrankung, Forscher haben herausgefunden, dass Androgenrezeptoren eine Rolle bei der Entwicklung von Prostatakrebs während des gesamten Krankheitsverlauf spielen. Wichtige Rolle. Die neue Generation von Androgenrezeptor-Antagonisten, die von der FDA zugelassen wurden, wie Abiraterone und Enza Chemicalbook Lutamide, haben bewiesen, dass beide Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs nach Docetaxel-Chemotherapie profitieren können. Enzalutamid aus Astellas in Japan und Abiraterone aus Johnson & Johnson in den USA sind beide gezielt zur Behandlung von Prostatakrebs. Nach Statistiken ist die therapeutische Wirkung ähnlich, mit wenig Unterschied. Zum Beispiel: Abirateron muss gleichzeitig mit Steroiden verwendet werden. , und Enzalutamid braucht nicht; Abirateron erfordert eine Ernährungsbeschränkung, und Enzalutamid braucht es nicht. Drogen in verschiedenen Ländern sind nur mit unterschiedlichen Menschen konfrontiert, so dass es Preisunterschiede gibt, und die Wirkung ist immer noch die gleiche.

Funktion

Enzalutamid (XTANDI, Enzalutamid) ist ein oraler Androgenrezeptor-Antagonist. Es wird derzeit klinisch untersucht und von der US FDA (Food and Drug Administration) Chemicalbook für die Anwendung bei metastasierungssistentem Prostatakrebs zugelassen, der nach einer Chemotherapie fortgeschritten ist. Die Behandlung von Prostatakrebs (d.h. Patienten mit Prostatakrebs, deren Tumor oder Krebszellen nach der Chemotherapie noch wachsen) kann die Überlebenszeit des Patienten verlängern.