Name : Ibrutinib
Form :
Weißes kristallines
Pulver
Chronische lymphatische Leukämie, Mantelzelllymphom.
Ibrutinib, ein von Johnson Johnson und Pharmacyclics Inc. Entwickeltes Medikament zur gezielten Krebsentstehung, wurde am 13. November 2013 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. das Medikament, das unter dem Handelsnamen Imbruvica vermarktet wird, wird zur Behandlung von Mantelzelllymphom (MCL) verwendet.
Name | CAS | Molekularbiologisch | Dichte |
Ibrutinib | 936563-96-1 | C25H24N6O2 | 1,28 |