Lopinavir anti-infectieux Stock de matières premières de la poudre de lopinavir lopinavir

N° de Modèle.
D-sung-Lopinavir
durée de conservation
2 ans
n° cas
192725-17-0
méthode de test
HPLC UV
spécifique
coa
point de fusion
124-127°c
densité
1.163
poids brut
628.814
mf
C37h48n4o5
grade
qualité pharmaceutique
couleur
couleur blanche
application
anti-aides;traitement vih
nom
poudre de lopinavir
apparence
poudre blanche
dosage
hplc 99 %
Paquet de Transport
Negotiable
Spécifications
99%
Marque Déposée
D-sung
Origine
Shaanxi Xi′an
Capacité de Production
5000kg/Month
Prix de référence
$ 1.80 - 3.60
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Description de Produit

Anti-Infective Lopinavir Stock Lopinavir Powder Raw Material Lopinavir
Lopinavir anti-infectieux Stock de matières premières de la poudre de lopinavir lopinavir
description du produit
Anti-Infective Lopinavir Stock Lopinavir Powder Raw Material Lopinavir Anti-Infective Lopinavir Stock Lopinavir Powder Raw Material Lopinavir
Détails du produit
Anti-Infective Lopinavir Stock Lopinavir Powder Raw Material Lopinavir
Nom du produit Lopinavir
Numéro CAS 192725-17-0
Apparence Poudre blanche
MF C37H48N4O5
MW 628.814
Lopinavir est un puissant inhibiteur de protéase du VIH avec Ki de 1,3 pM.proteaseLopinavir cible : Le VIH est un puissant inhibiteur de l'efflux de Rh123 en Caco-2 monocouches avec IC50 de 1,7 mM. Lopinavir exposition (72 heures) dans les cellules LS 180V réduit le contenu intracellulaire de Rh123. Lopinavir induit la glycoprotéine P de protéines immunoréactives et l'ARN messager niveaux dans les cellules LS 180V. Lopinavir inhibe subtype C clone C6 avec l'IC50 de 9,4 nM. Lopinavir inhibe le CYP3A avec une IC50 de 7,3 mM dans les microsomes hépatiques humains, tandis que produit négligeables ou faibles de l'inhibition du CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19 et 2D6. Lopinavir (10 mg/kg, oralement) Résultats de la Cmax de 0,8 μg/mL et la biodisponibilité orale de 25 % chez les rats.
Fonction de l'application&
Anti-Infective Lopinavir Stock Lopinavir Powder Raw Material Lopinavir Lopinavir est un agent antirétroviral de la classe d'inhibiteur de protéase. L'inhibition de la HIV-1 protéase empêche le clivage de l'virale polyprotein précurseur et les résultats dans la libération des virions, immatures non infectieux. Un composant de combinaison thérapeutique pour traiter le VIH/SIDA.
La spécification
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