Qualität Fabrik Reinheit Pulver Ta-Danafil Pulver Ta-Dalafil Tabletten 99% CAS 171596/29/5

Modell Nr.
99%
Farbe
Weiß
Haltbarkeit
2 Jahre ordnungsgemäße Lagerung
Verwendung
Gesundheitsprodukte
Lagerung
Kalter, trockener Ort
mw
389.4
Transportpaket
25kg/Bag
Spezifikation
25kg/Bag
Warenzeichen
OEM
Herkunft
China
HS-Code
2934990002
Produktionskapazität
1000 Ton/Month
Referenzpreis
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Produktbeschreibung

 

Modell-NR. 171596/29/5 Farbe Weiß
Molekülformel C22h19n3o4 Molekulargewicht 227,10
Lieferung 8-10days Schmelzpunkt 75-77 ºC
Transportpaket 25kg/Trommel Spezifikation 99 %
Ursprung
China 		Flammpunkt 59 ºC
 

Produktbeschreibung

Produktname: Tada/ Cias
CAS: 171596 CAS 29 5
Molekulare Formel: C22H19N3O4
Molekulargewicht: 389,4
Test: 99,5 % min
Aussehen: Cremeweißes kristallines Pulver
Verbrauch: Ein orales Medikament, das zur Behandlung von Impotenz (die Unfähigkeit, eine Erektion des Penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten) und benigne Prostatahyperplasie (BPH) verwendet wird

Produkteinführung

Tada (Tada Citrat), ein Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer, wird zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED) und verminderter Libido bei Männern verwendet. Tada arbeitet durch die Entspannung der Blutgefäße und die Erhöhung der Blutfluss im Penis während der sexuellen Erregung, was zu einer verbesserten erektilen Funktion. Tada ist viel länger haltbar.

Tada wird für erektile Dysfunktion und pulmonale Hypertonie, die schnelle Absorption nach oraler Verabreichung, 2 Stunden verwendet, um die maximal beobachtete Plasmakonzentration der durchschnittlichen Zeit nach der Verabreichung von (C max) zu erreichen. Einfluss der Absorptionsrate und Grad wird nicht durch Nahrung Tada beeinflusst, so kann es mit oder ohne mit Kleidung und Nahrung sein.

Tada ist ein orales Medikament für die Behandlung von ED, in der Behandlung von erektiler Dysfunktion und vorzeitige Ejakulation, erektile Funktionsstörung und vorzeitige Ejakulation verwendet hat sehr signifikante Verbesserungen. Es gibt über 1500 Dokumente, um die durch verschiedene Ursachen Impotenz vorzeitige Ejakulation verursacht beweisen, wusste, die Erfolgsrate ist über 80%, und zeigen seine zuverlässige heilende Wirkung, durch den Einsatz von mehr als 20 Millionen Menschen weltweit, erwies sich seine langfristige Stabilität, Die Sicherheit von 25 bis 60 Minuten der Arbeit Funktion mit einer Zeit für Vorspiel, wusste, die Zeitanpassung in der höchsten Drogenkonzentration Zeit, helfen sowohl Ehemann und Ehefrau ein zufriedenstellendes Sexualleben.

Produktverwendung

Da Personen, die Tada innerhalb der letzten 48 Stunden eingenommen haben, keine organischen Nitrate zur Linderung der Angina (wie glyceryl Trinitrat Spray) einnehmen können, sollten diese Patienten sofort ärztliche Hilfe aufsuchen, wenn sie Schmerzen in der anginalen Brust haben.im Falle eines medizinischen Notfalls, Sanitäter und medizinisches Personal sollten über alle aktuellen Dosen Tada informiert werden.

Tada wird vorwiegend durch das hepatische Enzymsystem CYP3A4 metabolisiert. Das Vorhandensein anderer Medikamente, die dieses System induzieren, kann die Tada -Halbwertszeit verkürzen und die Serumspiegel und damit die Wirksamkeit des Medikaments verringern.

Tada wurde bei etwa 15.000 Männern, die an klinischen Studien teilnahmen, und über acht Millionen Männern weltweit (hauptsächlich in der Post-Zulassung/Post-Marketing-Umgebung) verwendet. Die häufigsten Nebenwirkungen bei der Verwendung von Tada sind Kopfschmerzen, Magenbeschwerden oder Schmerzen, Verdauungsstörungen, Burping, saurer Reflux, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, Flush und stickige oder laufende Nase. Diese Nebenwirkungen spiegeln die Fähigkeit der PDE5 Hemmung wider, Vasodilatation (Ursache Blutgefäße zu erweitern) zu verursachen und in der Regel nach ein paar Stunden verschwinden. Rückenschmerzen und Muskelschmerzen können 12 bis 24 Stunden nach der Einnahme des Medikaments auftreten, und das Symptom verschwindet in der Regel nach 48 Stunden.

COA

Testelemente Spezifikation Testergebnisse
Aussehen Weißes Pulver Entspricht
Testmethode Hochdruck-Flüssigchromatographie (HPLC) Entspricht
Schmelzpunkt 300ºC~303ºC 301.5ºC-302.6ºC
Verlust beim Trocknen ≤0,5 % 0,24 %
Schwermetalle (Pb) ≤20ppm 7,5ppm
Rückstände bei der Zündung ≤0,1 % 0,08 %
Relative Substanz ≤1,0 % 0,145 %
Assay (auf getrockneter Basis) ≥98,5 % 99,33 %
Schlussfolgerung Das Produkt entspricht USP 32
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Organische Zwischenmedium

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