Pó cristalino de grau Premium CAS 33125 -97-2 etomidato em pó puro para anestesia Etomidato Mebendazole puro com melhor preço

N ° de Modelo.
33125-97-2
psa
12.47000
condição de armazenamento
2-8 ° c
fórmula
C14h16n2o2
cor
branco
cas
33125-97-2
einecs
251-385-9
aparência
pó
qualidade
refinado
digite
produtos farmacêuticos intermédios
Pacote de Transporte
Packing Within 3 Working Days
Especificação
25kg/Cardboard barrel
Marca Registrada
Hoyan
Origem
Wuhan
Código HS
2939190090
Capacidade de Produção
500000kg/Year
Preço de referência
$ 72.00 - 180.00

Descrição de Produto

 
Descrição do produto

Etomidato

 
 
Estrutura de etomidato
Premium Grade CAS 33125-97-2 Etomidate Crystalline Powder Raw Anesthesia Powder Pure Etomidate Mebendazole with Best Price
Nome comum Etomidato
Número CAS 33125-97-2 Massa molecular 244.289
Densidade 1.1 ± 0.1 g/cm3 Ponto de ebulição 391.5 ± 17.0 ° C a 760 mmHg
Fórmula molecular C14H16N2O2 Ponto de fusão 72-74ºC
MSDS ChineseUSA Ponto de inflamação 190.6 ± 20.9 ° C
Símbolo  
GHS07, GHS09
Palavra do sinal Aviso

 

Utilização de etomidato
O etomidato (R-16659) é um agonista dos receptores GABAA, que é um agente anestésico intravenoso de curta ação utilizado na indução da anestesia geral. Objetivo: O GABA ReceptorEtomidato é um potente inibidor da resposta adrenal à cirurgia. A ausência de consequências clínicas associadas à resposta sem resposta sugere que um grande aumento da produção de hormônio adrenal pode não ser necessário durante a cirurgia [1]. O etomidato é um agente de indução intravenosa associado à estabilidade hemodinâmica durante a intubação. O agente é, portanto, atraente para uso em pacientes graves que apresentam alto risco de instabilidade hemodinâmica durante esse procedimento [2]. O uso de etomidato não foi associado a todas as causas de mortalidade hospitalar ou hospitalar em 28 dias, mas foi associado a uma mortalidade significativamente maior na UTI (91% vs 64% para os grupos etomidato e controles, respectivamente; p 0.02). Os pacientes etomidados que receberam doses subsequentes de hidrocortison necessitaram de doses menores de vasopressores e tiveram mais dias livres de vasopressor, mas sem melhora da mortalidade [3]. Indicações clínicas: Aprovação da FDA Data: 1983 Toxicidade: Os efeitos colaterais indesejáveis do etomidato que podem limitar seu uso incluem dor na injeção, mioclonus e supressão adrenocortical com duração de 4-6 horas após a dose de indução.
 
Premium Grade CAS 33125-97-2 Etomidate Crystalline Powder Raw Anesthesia Powder Pure Etomidate Mebendazole with Best Price
Anestesia em pó cru de alta qualidade e mebendazol com etomidato cas 33125-97-2
Informações básicas
Nome do produto: Etomidate
Sinónimos: (R)-1-(alfa-metilbenzil)imida zole-5-carboxilicacidtillester; 1-(1-feniletilo)-, etiléster, (r)-1h-imida zole-5-carboxillicaci; 1-(1-feniletilo)-1-ácido-metiilidílico(5-metil-metil-1-metil-1-metiiléster-1-metil-1-metiiléster-1-metiilidílico)-1-ácido-ácido-azoidílico-ácido-1-1-azoidílico α-200 1-1-1-ácido-ácido-1-azoidílico-ácido-1-1-1-ácido-1-1-1-ácido-ácido-ácido-azo3-1-1-1-1-1-1-1-1-azo3-5-5-5-5-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1
CAS: 33125-97-2
MF: C14H16N2O2
MW: 244.29
EINECS: 251-385-9
Ponto de fusão: 72 - 74 ° C
Ponto de ebulição: 160-162 ° C
Temperatura de armazenamento: 2 - 8 ° C
 
 
 

Descrição

O etomidato é um zole carboxilado imida destinado à indução da anestesia geral. É comercializado como o isómero R (mais) morepotente. Acredita-se que exerça seu efeito anestesiado através da modulação positiva do receptor GABAA. Não solúvel em água e disponível nos Estados Unidos como solução a2-mg/mL contendo 35% v/v Pro pilylene glicol e na Europa como óleo de soja e formulação de trigliceridescadeia média. O Pro pillenoglicol tem sido associado a dor moderada a grave na injeção e irritação do tecido vascular. Observou-se uma alta incidência de envolvimento muscular esquelético em cerca de 32% dos pacientes após injeção de etomidato. Relatos de casos de convulsões também são encontrados na literatura.

Utilização

Anestésicos venosos de curto prazo.

Função

As formulações contendo etomidato são utilizadas para anestesia geral e sedação.1 o etomidato também inibe a biossíntese do cortisol adrenal e atenua o hipercortisolismo, como é encontrado na síndrome de Cushing.2,3 este produto é destinado a pesquisas e aplicações forenses.

 
 

 

Parâmetros do produto


Propriedades químicas e físicas
 

Densidade 1.1 ± 0.1 g/cm3
Ponto de ebulição 391.5 ± 17.0 ° C a 760 mmHg
Ponto de fusão 72-74ºC
Fórmula molecular C14H16N2O2
Massa molecular 244.289
Ponto de inflamação 190.6 ± 20.9 ° C
Massa exata 244.121185
PSA 44.12000
Registo 3.26
Pressão de vapor 0.0 ± 0.9 mmHg a 25 ° C
Índice de refração 1.562
Condição de armazenamento 2-8 ° C
Solubilidade à água DMSO: > 10 mg/mL


 

Certificações

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Armazenamento:

1. Armazenados em uma área limpa, fresca e seca; manter afastado da luz forte e direta.

2. A vida útil é de 2 anos quando devidamente armazenada.

 

Embalagem:
1. Sacos interiores de plástico duplo --- 25 kg/tambor de fibra (36 * 36 * 45 cm, GW: 28 kg, NW: 25 kg);

2. Sacos interiores de plástico duplo ---- 5 kg/saco de alumínio (GW: 6,5 kg, NW: 5 kg).

3. Sacos interiores de plástico duplo ---- 1 kg/saco de alumínio (GW: 1,5 kg, NW: 1 kg).


P.S.: Aceitamos personalização de embalagens.

 

Entrega:

1. Os produtos em stock são normalmente enviados no prazo de 3 dias úteis.

2. Para a entrega urgente, contacte a nossa equipa de vendas para obter um acordo específico
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Produtos de venda a quente:

DESIGNAÇÃO QUÍMICA N.o CAS ESTADO PREÇO AMOSTRA LIVRE
Benzocaína 94-09-7 EM STOCK Negociável Disponível
Benzocaína HCI 23239-88-5 EM STOCK Negociável Disponível
Lidocaína 137-58-6 EM STOCK Negociável Disponível
Cloridrato de lidocaína 73-78-9 EM STOCK Negociável Disponível
Tetracaína 94-24-6 EM STOCK Negociável Disponível
Ácido bórico 11113-50-1 EM STOCK Negociável Disponível
Levamisole (cloridrato) 16595-80-5 EM STOCK Negociável Disponível
Procaína (HCI) 51-05-8 EM STOCK Negociável Disponível
Procaína 59-46-1 EM STOCK Negociável Disponível

Prazo de pagamento:

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Termo de envio:
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