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Nome do produto:   Dietilo (fenilacetil) malonato

Sinónimos ingleses : Malonato de dietilo (fenilacetilo); ácido propanedioico, 2-(2-fenilacetil)-, 1,3-dietilester; dietilo 2-(2-fenilacetil) propanodioato; dietilo 2-(2-fenilChemicalbook) propanodioatewicickrbettiml; ácido dietilenodietilo; ácido dietílico 59; ácido dietílico dietílico; ácido dietílico (ácido diaceticodietílico), ácido diaceticodietílico; ácido diaceticoetilenodiacetilo

Pureza : 99%

Propriedades químicas.
O fenillevulmalonato de dietilo contém duas ligações de éster, que são relativamente baixas na reatividade, mas podem ser hidrolisados com catalisadores adequados para produzir compostos como ácido fenilacético e etanol. O composto também pode ser submetido a reações de troca de éster Chemicalbook com outros álcoois para produzir diferentes compostos de éster. Por exemplo, o fenacemalonato de metilo pode ser obtido reagindo com metanol. O ácido fenillevulmalónico pode ser gerado a partir do composto por reacção de hidrólise catalisada por ácido, e o ácido fenilacético e o dietilo malonato podem ser obtidos adicionando ainda mais água.

Aplicação.
O ácido feniletil-fenillevulmalónico contém dois grupos fortes de acetato de etilo hidrófobo na sua estrutura molecular, de modo a que tenha uma certa hidrófobicidade, o composto não é fácil de dissolver em água, Mas tem boa solubilidade em solventes orgânicos químicos, como etanol, éter, benzeno, etc. o fenillevulmalonato de dietilo é uma espécie de intermediário na síntese orgânica, que é usado para sintetizar compostos heterocíclicos em química orgânica.

Produção.
O etanol anidro, co-cozido com ftalato de dietilo e metal de sódio, foi adicionado à mistura de malonato de dietilo, tetracloreto de carbono e magnésio. A reação foi aquecida para o início, e a temperatura foi controlada para suavizar a reação. Em seguida, adicione Chemicalbook éter anidro, calor por 1h, adicione a solução de éter de fenacetocloreto (adicione lentamente, não faça a reação muito drástica). Após a reação, a camada de óleo foi separada por resfriamento e água, e o éter evaporou sob pressão para obter fenacetomalonato de dietilo.

PERGUNTAS FREQUENTES