99% LCZ696 polvo Valsartan Sacubitril CAS 936623-90-4

No. de Modelo.
HMJ-Valsartan Sacubitril
método de prueba
hplc
grado
calidad farmacéutica
vida útil
2 años
einecs
n/a.
peso molecular
847.03
mf
C48h58n6o8
color
blanco
Paquete de Transporte
Ziplock Foil Bag. Drum
Especificación
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton, 25 Kg Per Dr
Marca Comercial
HMJ
Origen
China
Capacidad de Producción
1000000
Precio de referencia
$ 9.00 - 270.00
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Descripción de Producto

 99% LCZ696 polvo Valsartan Sacubitril CAS 936623-90-4
99% Lcz696 Powder Valsartan Sacubitril CAS 936623-90-4
descripción de producto

 

Nombre del producto  Valsartan Sacubitril
Apariencia Polvo blanco
 Fórmula molecular C48H58N6O8
Peso molecular 847,03
Palabras clave Valsartan Sacubitril   , material  Valsartan Sacubitril   ; Valsartan Sacubitril puro  
Vida útil 24 meses cuando se almacena correctamente
Almacenamiento Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro
Función

 

¿Qué es  Valsartan Sacubitril ?

LCZ696 es un antagonista dual del receptor de angiotensina II y un inhibidor de la neprilisina que es una combinación del antagonista del receptor de angiotensina II no peptídico valsartán (no de artículo  14178 ) y AHU377 (no de artículo  21473 ), un profármaco de LBQ657 (no de artículo  19829 ), Que es un inhibidor de la metalopeptidasa de zinc neprilisin. ,  LCZ696 (2-60 mg/kg) induce una disminución dependiente de la dosis en la presión arterial media en ratas que expresan renina humana y angiotensinógeno, un modelo doble-transgénico para la hipertensión dependiente de angiotensina II.  Las formulaciones que contienen LCZ696 están bajo investigación clínica para el tratamiento de la hipertensión leve a moderada y la insuficiencia cardíaca crónica.



Función  de Valsartan Sacubitril
 
LCZ696, un inhibidor de primera clase del receptor de angiotensina-2 tipo-I de doble acción e inhibidores de neprilisin, se desarrolló como una molécula compuesta de las ansiedades moleculares del valsartán y profármaco inhibidor de neprilisin AHU377 en una proporción de 1:1. Se han realizado o están en curso varios ensayos clínicos aleatorizados en fase 2 en pacientes con hipertensión. En un ensayo aleatorizado de prueba de concepto, LCZ696 se comparó con el valsartán en 1328 pacientes con hipertensión leve a moderada, y proporcionó una reducción totalmente aditiva de la presión arterial. No se notificaron casos de angioedema en el período de tratamiento de 8 semanas. Esta tolerancia debe confirmarse, especialmente en los pacientes de raza negra, para quienes el omapatrilat resultó en una mayor incidencia de angioedema que en los pacientes de raza blanca. De hecho, en el ensayo de prueba de concepto, solo alrededor del 8% de los pacientes eran negros.
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Embalaje y envío


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