Composé pour l'ostéomyélite sulfaméthoxazole comprimés

N° de Modèle.
YP139-2
Capacité de Production
10000PCS/
Prix de référence
$ 1.80 - 2.70
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Description de Produit

Nom d'élément:composé sulfaméthoxazole comprimés
Formule moléculaire :

Élément Description

Élément composé nanme:sulfaméthoxazole comprimés
L'élément Caractère : Ce produit est blanc  

Indication :
Entérite, endocardite, la bronchite aiguë, la bronchite chronique, la gonorrhée, l'ostéomyélite, la diarrhée infantile, septicémie, gastro-entérologie, médecine cardiovasculaire, la médecine respiratoire, Vénéréologie, neurologie, pédiatrie, maladies infectieuses

Spécifications de l'élément :    80mg*100/boîte

L'utilisation et la posologie : 1. Pour le traitement des infections bactériennes chez les adultes, TRIMÉTHOPRIME 160mg et de sulfaméthoxazole 800mg sont prises une fois tous les 12 heures. Triméthoprime 3,75 ~ 5mg/kg et de sulfaméthoxazole 18,75 ~ 25mg / kg ont été utilisés une fois tous les 6 heures pour le traitement de pneumonie à Pneumocystis carinii. Médicaments préventifs pour les adultes : triméthoprime 160mg et de sulfaméthoxazole 800mg ont été initialement donné deux fois par jour, suivie par la même dose une fois par jour ou trois fois par semaine. 2. Il est interdit pour les nourrissons de moins de 2 mois. Pour le traitement d'infection bactérienne, les bébés avec un poids corporel de plus de 2 mois et moins de 40kg prendre smz20 ~ 30mg / kg et à la tmp4 ~ 6mg / kg par voie orale une fois en fonction de leur poids corporel, une fois tous les 12 heures ; la posologie pour les enfants pesant 40 kg est le même que celle couramment utilisée pour les adultes. Pour le traitement des infections parasitaires telles que pneumonie à Pneumocystis carinii, SMZ18.75 ~ 25mg/kg et à la TMP3.75 ~ 5mg/kg ont été administrées par voie orale une fois selon le poids corporel, une fois tous les 6 heures. Le cours de traitement de crise aiguë de bronchite chronique doit être au moins 10 ~ 14 jours; le cours de traitement pour l'infection urinaire était de 7 ~ 10 jours; le cours de traitement de la dysenterie bacillaire est de 5 ~ 7 jours ; le dossier de traitement d'otite moyenne aiguë chez les enfants est de 10 jours; le cours de traitement de pneumonie à Pneumocystis carinii était de 14 ~ 21 jours

Les effets indésirables
(1) réactions allergiques sont communs
, Il peut être manifestée par une éruption, de drogues et dans les cas graves, érythème exsudatif polymorphe, de la dermatite exfoliative, dermatite bulleuse epidermolysis atrophique, etc ; il y a aussi la maladie sérique comme indésirables tels que fièvre réaction photosensible, drug, interarmées et des douleurs musculaires et de la fièvre. Le choc anaphylactique est parfois vu.
(2)neutropénie ou de carence, thrombocytopénie et anémie aplasique. Les patients peuvent montrer la douleur pharyngée, fièvre, pâleur et tendance hémorragique.
(3) l'anémie hémolytique et l'hémoglobinurie. C'est plus fréquent dans le nouveau-nés et les enfants que chez les adultes.
(4) L'hyperbilirubinémie néonatale et de l'ictère nucléaire. Parce que le produit est en concurrence avec de la bilirubine site de liaison de protéines, il peut augmenter le taux de bilirubine libre. La fonction hépatique néonatale est imparfaite et le traitement de la bilirubine est pauvre, il est donc plus sujettes à l'hyperbilirubinémie et l'ictère néonatal, et parfois l'ictère nucléaire.
(5) des dommages au foie. L'ictère et de dysfonction hépatique peut survenir et une nécrose hépatique aiguë peut se produire dans les cas graves.
(6) des dommages aux reins. Les cristallines de l'urine, hématurie et tubulaire peut se produire de l'urine; occasionnellement, des réactions indésirables graves de néphrite interstitielle ou de nécrose tubulaire est survenue.
(7) nausée, vomissements, diminution de l'appétit, diarrhée, maux de tête, fatigue, etc. Les symptômes généraux sont bénins. Parfois, le patient a l'entérite Clostridium difficile, et le médicament doit être arrêté à ce moment.
(8) le goitre et l'hypothyroïdie survenir occasionnellement.
(9) réactions toxiques du système nerveux central peuvent se produire occasionnellement, y compris les troubles mentaux, désorientation, hallucination, euphorie ou de dépression.
(10) Méningite aseptique peuvent occasionnellement survenir, avec des maux de tête, cou de rigidité, des nausées et les autres manifestations.
Bien que les effets indésirables graves causés par ce produit sont rares, ils impliquent souvent des divers organes et peut être fatale, telles que érythème exsudatif polymorphe, de la dermatite exfoliative, dermatite bulleuse epidermolysis atrophique, nécrose hépatique fulminante, agranulocytose, anémie aplasique et d'autres anomalies du système de sang. Ces effets indésirables des malades du sida sont plus fréquents que ceux des non malades du SIDA.

Tabou :
(1) Il est interdit pour les personnes allergiques à l'SMZ et TMP;
(2)parce que ce produit empêche le métabolisme du folate et aggrave le manque de folate chez les patients présentant une anémie megaloblastic, il est interdit pour les patients avec cette maladie.
(3) les femmes enceintes et allaitantes sont interdites pour utiliser ce produit.
(4) Il est interdit pour les nourrissons de moins de 2 mois.
(5) Il est interdit pour ceux avec de graves dommages fonction hépatique et rénale.

Les questions nécessitant une attention particulière :
(L) parce qu'il est difficile à éliminer les bactéries, ce produit ne devrait pas être utilisé pour le traitement ou de la prévention des maladies suivantes
La prévention ou de traitement à long terme de l'otite moyenne.
Groupe d'un syndrome hémolytique Streptococcus amygdalite et pharyngite.
Cross réaction allergique. Les patients qui sont allergiques à un sulfonamide peut également être allergique à d'autres sulfamides.
(3) des dommages au foie. L'ictère et de dysfonction hépatique peut survenir et une nécrose hépatique aiguë peut se produire dans les cas graves. Par conséquent, il devrait être évitée chez les patients avec la fonction hépatique de dommages.
(4) des dommages aux reins. Les cristallines de l'urine, hématurie et tubulaire peut se produire de l'urine, de sorte que vous devez boire plus d'eau au cours de prendre le produit pour maintenir un haut débit urinaire. Si le dossier de traitement est longue et la dose est grande, vous devriez prendre le bicarbonate de sodium en outre à plus d'eau potable pour éviter cette réaction indésirable. Il est facile de causer des dommages rénaux chez les patients avec une perte de l'eau, les chocs et les personnes âgées. Il devrait être utilisé avec prudence ou évitées. Il ne devrait pas être utilisé chez les patients présentant une dysfonction rénale.
(5) les patients qui sont allergiques au furosémide, sulfones, les diurétiques thiazidiques, sulfonylurées et inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peut également être allergique aux sulfamides.
Les conditions suivantes doivent être utilisés avec prudence : l'absence de glucose -6- phosphate déshydrogénase, la porphyrie, la carence en folates maladies hématologiques, déshydratation, le sida, les chocs et les patients âgés.

(7) Prêter attention à l'inspection au cours de ces médicaments
Hemogram complet examen est particulièrement important pour les patients ayant une longue durée du traitement, dose élevée, les personnes âgées, la malnutrition et des médicaments antiépileptiques.
Examen régulier de l'urine (routine d'examen de l'urine toutes les 2 ~ 3 jours) doit être effectuée pendant le traitement de trouver de l'urine cristalline qui peuvent survenir au cours de traitement à long terme ou de traitement à dose élevée.
Fonction hépatique et rénale d'examen.
(8) le sang la concentration du médicament doit être mesurée chez les patients présentant une infection sévère. Il est efficace pour la plupart des patients atteints de maladies infectieuses d'avoir gratuitement un sulfonamide concentration de 50 ~ 150mg / ml (120 ~ 150mg / ml pour une infection sévère). Le nombre total de la concentration sanguine sulfonamide ne doit pas dépasser 200mg / ml. si elle dépasse cette concentration, l'incidence des effets indésirables vont augmenter.
(9) ne pas augmenter la dose de façon arbitraire, augmenter le temps des médicaments ou de prolonger la durée du traitement pour prévenir l'empoisonnement cumulative.
(10) puisque ce produit peut inhiber la croissance de E. coli et d'entraver la synthèse des vitamines B dans l'intestin, ceux qui utilisent ce produit pour plus d'une semaine devrait être donnée de la vitamine B dans le même temps pour empêcher sa carence.
(11) si la carence en acide folique est causée par la prise de ce produit, l'acide folique préparation peut être pris en même temps. Ce dernier n'interfère pas avec l'activité antibactérienne de la TMP, parce que les bactéries ne pouvez pas utiliser la synthèse d'acide folique. Si il y a des signes de la moelle osseuse, arrêter immédiatement le produit et de donner 3 ~ 6mg folate injection intramusculaire une fois par jour pendant 2 jours ou l'utiliser autant que nécessaire jusqu'à la fonction hématopoïétiques revient à la normale. À long terme et une utilisation excessive du produit, de donner une forte dose de folate et de prolonger la durée du traitement.

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes :
(1) Le produit peut passer à travers la barrière placentaire de sang pour le foetus. Il est constaté d'avoir effet tératogène dans les expérimentations animales. Il y a un manque de données suffisantes dans la recherche humaine, qui devrait être évitée par les femmes enceintes.
Le produit peut être sécrétée à partir de lait, et la concentration dans le lait peut atteindre environ 50 % ~ 100 % de la concentration de drogue du sang maternel. Le médicament peut affecter les nourrissons. L'application de ce produit dans les nouveaux-nés avec le glucose-6-phosphate déshydrogénase carence peut conduire à l'anémie hémolytique. En vue de les motifs susmentionnés, les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser ce produit.
Les médicaments pour les enfants
Parce que ce produit ne peut rivaliser avec de la bilirubine pour le site de liaison sur les protéines plasmatiques, le système d'acétyltransférase de nouveau-nés n'est pas bien développés, et la concentration de sulfonamide libre sang augmente, ce qui augmente le risque de l'ictère nucléaire, l'application de ce genre de médicaments dans les nouveaux-nés et nourrissons de moins de 2 mois est contreindiqué. Les enfants sont dans la croissance et au stade de développement et de leurs fonctions hépatique et rénale ne sont pas parfaits. La posologie doit être réduite de manière appropriée.

FAQ
1. Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3.ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. pourquoi vous devez acheter chez nous pas d'autres fournisseurs ?
Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir ?
A accepté les conditions de livraison : FOB,CIF,EXW,DDP,Livraison Express ;
Monnaie de paiement acceptés:USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : anglais,chinois, japonais

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2. Paiement en ligne
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Matériel et de liquide de Fuzhou FUL Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie, et la coopération de la production et ventes de médicaments et vaccins. L'auto-développés de production pharmaceutique de marque d'équipement FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournissons de haute qualité, sécuritaire et efficace des médicaments et matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de Fuzhou & pharmaceutique de l'équipement de liquide de FUL Co., Ltd a l' autorisation de vendre ses produits intermédiaires et les API,et dispose des autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,intermédiaires et des API pour les préparations de médicaments et vaccins finis.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.




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