Comprimés composés de sulfaméthoxazole pour la bronchite aiguë

N° de Modèle.
YP139-1
Capacité de Production
10000PCS/
Prix de référence
$ 1.80 - 2.70

Description de Produit

Nom de l'article:Compound Sulfamethoxazole Tablets
Formule moléculaire
:

Description de l'article

Article nanme: Compound Sulfamethoxazole Tablets
Caractère de l'article : ce produit est blanc  

Indication :
Entérite, endocardite, bronchite aiguë, bronchite chronique, gonorrhée, Ostéomyélite, diarrhée infantile, septicémie, gastroentérologie, médecine cardiovasculaire, Médecine respiratoire, Venereologie, neurologie, pédiatrie, maladies infectieuses

Spécifications de l'article :    80mg*100/boîte

Utilisation et dosage: 1. Pour le traitement de l'infection bactérienne chez l'adulte, le triméthoprime 160mg et le sulfaméthoxazole 800mg sont pris une fois toutes les 12 heures. Trimethoprim 3.75 ~ 5mg/kg et sulfaméthoxazole 18.75 ~ 25mg/kg ont été utilisés toutes les 6 heures pour le traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii. Médicaments préventifs pour adultes : trimethoprim 160mg et sulfaméthoxazole 800mg ont été initialement administrés deux fois par jour, suivis de la même dose une fois par jour ou trois fois par semaine. 2. Il est interdit pour les enfants de moins de 2 mois. Pour le traitement des infections bactériennes, les nourrissons dont le poids corporel est supérieur à 2 mois et inférieur à 40 kg prennent du smz20 ~ 30 mg / kg et du tmp4 ~ 6 mg / kg par voie orale, une fois toutes les 12 heures, en fonction de leur poids corporel ; La posologie pour les enfants pesant 40 kg est la même que celle généralement utilisée pour les adultes. Pour le traitement des infections parasitaires telles que la pneumonie à Pneumocystis carinii, les smz18,75 ~ 25mg/kg et tmp3.75 ~ 5mg/kg ont été administrés par voie orale une fois en fonction du poids corporel, une fois toutes les 6 heures. Le traitement de l'attaque aiguë de la bronchite chronique doit être d'au moins 10 à 14 jours; le traitement de l'infection urinaire a été de 7 à 10 jours; le traitement de la dysenterie bacillaire est de 5 à 7 jours; Le traitement de l'otite moyenne aiguë chez les enfants est de 10 jours; le traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii a été de 14 à 21 jours

Effets indésirables
(1) les réactions allergiques sont fréquentes
, il peut se manifester par une éruption médicamenteuse, et dans les cas graves, érythème exsudatif multiforme, dermatite exfoliative, dermatite bulleuse épidermolyse atrophique, etc; il existe également des maladies sériques comme des réactions telles que la réaction photosensible, la fièvre de drogue, douleurs articulaires et musculaires et fièvre. Un choc anaphylactique a parfois été observé.
(2) neutropénie ou carence, thrombocytopénie et anémie aplasique. Les patients peuvent présenter des douleurs pharyngées, de la fièvre, de la pâleur et une tendance à la saignée.
(3) anémie hémolytique et hémoglobinurie. C'est plus fréquent chez les nouveau-nés et les enfants que chez les adultes.
(4) hyperbilirubinémie et jaunisse nucléaire néonatale. Le produit étant en concurrence avec la bilirubine pour le site de liaison des protéines, il peut augmenter la bilirubine libre. La fonction hépatique néonatale est imparfaite et le traitement de la bilirubine est pauvre, donc il est plus enclin à l'hyperbilirubinémie et à la jaunisse néonatale, et parfois à la jaunisse nucléaire.
(5) lésions hépatiques. Une jaunisse et un dysfonctionnement hépatique peuvent survenir, et une nécrose hépatique aiguë peut survenir dans des cas graves.
(6) lésions rénales. L'urine cristalline, l'hématurie et l'urine tubulaire peuvent se produire; il arrive que de graves réactions indésirables de néphrite interstitielle ou de nécrose tubulaire se produisent.
(7) nausées, vomissements, diminution de l'appétit, diarrhée, maux de tête, fatigue, etc. les symptômes généraux sont légers. Il arrive parfois que le patient présente une entérite à Clostridium difficile et que le médicament soit arrêté à ce moment.
(8) goitre et hypothyroïdie se produisent occasionnellement.
(9) des réactions toxiques du système nerveux central peuvent survenir occasionnellement, y compris des troubles mentaux, la désorientation, l'hallucination, l'euphorie ou la dépression.
(10) la méningite aseptique peut survenir occasionnellement, avec des maux de tête, une rigidité du cou, des nausées et d'autres manifestations.
Bien que les effets indésirables graves causés par ce produit soient rares, ils impliquent souvent divers organes et peuvent être mortels, tels que l'érythème exsudatif multiforme, la dermatite exfoliative, la dermatite atrophique épidermolyse bulleuse, la nécrose hépatique fulminante, l'agranulocytose, l'anémie aplastique et d'autres anomalies du système sanguin. Ces effets indésirables des patients atteints du sida sont plus fréquents que ceux des patients non atteints du sida.


Tabou :
(1) il est interdit pour les personnes allergiques à la SMZ et à la TMP;
(2)comme ce produit prévient le métabolisme du folate et aggrave l'absence de folate chez les patients atteints d'anémie mégaloblastique, il est interdit pour les patients atteints de cette maladie.
(3) il est interdit aux femmes enceintes et aux femmes allaitantes d'utiliser ce produit.
(4) il est interdit pour les nourrissons de moins de 2 mois.
(5) il est interdit pour ceux qui ont des lésions graves de la fonction hépatique et rénale.


Questions nécessitant une attention particulière :
L) parce qu'il est difficile d'éliminer les bactéries, ce produit ne doit pas être utilisé pour le traitement ou la prévention des maladies suivantes
Prévention ou traitement à long terme de l'otite moyenne.
Groupe a streptococcus amylolytique amygdalite et pharyngite.
réaction allergique croisée. Les patients qui sont allergiques à un sulfamide peuvent également être allergiques à d'autres sulfonamides.
(3) lésions hépatiques. Une jaunisse et un dysfonctionnement hépatique peuvent survenir, et une nécrose hépatique aiguë peut survenir dans des cas graves. Par conséquent, il doit être évité chez les patients présentant des lésions de la fonction hépatique.
(4) lésions rénales. L'urine cristalline, l'hématurie et l'urine tubulaire peuvent se produire, vous devriez donc boire plus d'eau pendant la prise du produit pour maintenir un débit urinaire élevé. Si le traitement est long et que la dose est importante, vous devez prendre du bicarbonate de sodium en plus de boire plus d'eau pour éviter cette réaction indésirable. Il est facile de causer des lésions rénales chez les patients souffrant de perte d'eau, de choc et les personnes âgées. Il doit être utilisé avec prudence ou évité. Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une dysfonction rénale.
(5) les patients allergiques au furosémide, aux sulfones, aux diurétiques thiazidiques, aux sulfonylurées et aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent également être allergiques aux sulfonamides.
Les conditions suivantes doivent être utilisées avec prudence : absence de glucose -6- phosphate déshydrogénase, porphyrie, carence en folates maladies hématologiques, déshydratation, SIDA, choc et patients âgés.

(7) faire attention à l'inspection pendant le traitement
Un examen complet de l'hémogramme est particulièrement important pour les patients ayant un traitement de longue durée, une dose élevée, des personnes âgées, de la malnutrition et des médicaments antiépileptiques.
Un examen régulier de l'urine (examen de routine tous les 2 à 3 jours) doit être effectué pendant le traitement afin de trouver l'urine cristalline qui peut se produire pendant un traitement à long terme ou un traitement à dose élevée.
Examen de la fonction hépatique et rénale.
(8) la concentration de médicament dans le sang doit être mesurée chez les patients présentant une infection grave. Il est efficace pour la plupart des patients atteints de maladies infectieuses d'avoir une concentration libre de sulfonamide de 50 ~ 150 mg / ml (120 ~ 150 mg / ml pour une infection grave). La concentration totale de sulfonamide dans le sang ne doit pas dépasser 200 mg / ml. Si elle dépasse cette concentration, l'incidence des effets indésirables augmentera.
(9) ne pas augmenter arbitrairement la dose, augmenter les délais de traitement ou prolonger le traitement pour prévenir l'empoisonnement cumulatif.
(10) comme ce produit peut inhiber la croissance d'E. coli et entraver la synthèse des vitamines B dans l'intestin, ceux qui utilisent ce produit pendant plus d'une semaine devraient recevoir de la vitamine B en même temps pour prévenir sa carence.
(11) si la carence en acide folique est causée par la prise de ce produit, la préparation d'acide folique peut être prise en même temps. Ce dernier n'interfère pas avec l'activité antibactérienne de la PGT, car les bactéries ne peuvent pas utiliser l'acide folique synthétisé. En cas de signes de suppression de la moelle osseuse, arrêter immédiatement le produit et administrer 3 ~ 6 mg de folate par injection intramusculaire une fois par jour pendant 2 jours ou l'utiliser au besoin jusqu'à ce que la fonction hématopoïétique revienne à la normale. Pour une utilisation à long terme et excessive du produit, administrer une dose élevée de folate et prolonger le traitement.


Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes :
(1) le produit peut passer par la barrière placentaire du sang jusqu'au fœtus. Il est trouvé que l'effet tératogène a été observé dans les expériences animales. Il manque de données suffisantes dans la recherche humaine, qui devraient être évitées par les femmes enceintes.
le produit peut être sécrété du lait et la concentration dans le lait peut atteindre environ 50 % ~ 100 % de la concentration de la médic. Le médicament peut affecter les nourrissons. L'application de ce produit chez les nouveau-nés présentant une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase peut entraîner une anémie hémolytique. Compte tenu des raisons susmentionnées, les femmes allaitantes ne devraient pas utiliser ce produit.
Médicaments pour enfants
Comme ce produit peut concurrencer la bilirubine pour le site de liaison sur la protéine plasmatique, le système acétyltransférase des nouveau-nés n'est pas bien développé et la concentration de sang sans sulfonamide augmente, ce qui augmente le risque de jaunisse nucléaire, l'application de ce type de médicaments chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 2 mois est contre-indiquée. Les enfants sont au stade de la croissance et du développement, et leurs fonctions hépatiques et rénales ne sont pas parfaites. La dose doit être réduite selon le cas.


FAQ
qui sommes-nous ?
Nous sommes basés à Fujian, Chine, à partir de 2000, vendre en Amérique du Nord (40.00%), Asie du Sud-est (25.00%), Europe occidentale (25.00%), Afrique (10.00%). Notre bureau compte environ 50 personnes.

2. comment garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant la production en masse ;
Toujours inspection finale avant expédition ;

3.que pouvez-vous acheter chez nous ?
Lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,préparations de médicaments finis et vaccins.

4. pourquoi devriez-vous acheter chez nous, pas chez d'autres fournisseurs?
Nous avons nos propres usines de fabrication et une équipe de vente professionnelle qui travaille pour les clients du monde entier.

5. quels services pouvons-nous fournir?
Conditions de livraison acceptées : FOB, CIF, EXW, DDP, livraison express ;
Devise de paiement acceptée : USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY ;
Type de paiement accepté : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : Anglais, Chinois, Japonais


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b) guider les clients à travers la technologie professionnelle et leur apprendre à utiliser nos produits après la vente
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Expérience qualifiée : notre entreprise est un fabricant leader de la production professionnelle en Chine   pharmaceutique depuis de nombreuses   années.
La plus haute qualité: Pour assurer la haute qualité, une fois que les problèmes sont trouvés, le paquet sera réexpédié pour vous.
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Notre usine de fabrication
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise complète qui intègre la R & D, la production et la construction d'équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologies, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L'équipement de production pharmaceutique auto-développé, baptisé FUL, a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques connues, CSPC, et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues dans la production et la vente, y compris les produits intermédiaires pharmaceutiques, les API et les préparations de médicaments finis.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise qui rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération directe en matière d'approvisionnement avec les ministères et les représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement d'une relation de coopération en matière d'approvisionnement avec l'industrie de la vente au détail. Nous fournissons des médicaments et du matériel médical de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, aux hôpitaux, aux cliniques et aux pharmacies autorisées dans différents pays, avec des services opportuns et efficaces à des prix raisonnables.

Actuellement, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd a l'autorisation de vendre ses produits intermédiaires et ses API, et a l'autorisation de CSPC & HUABEI PHARM de vendre ses préparations de médicaments finis. Alors, FUL est la seule fabrication en Chine qui peut fournir le service complet des lignes de produits pharmaceutiques, intermédiaires et APIs aux préparations de médicaments finis et aux vaccins recherche des prix professionnels de l'industrie pharmaceutique pour travailler ensemble pour d'autres coopérations.





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Compound Sulfamethoxazole Tablets for Acute Bronchitis
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