La colorazione di Giemsa di Wright è utilizzata principalmente per la colorazione di strisci di sangue e midollo osseo. È modificato dal principio della tecnologia Romanowsky Stain. Il processo di colorazione delle cellule è un processo in cui il colorante penetra nel materiale tinto e rimane al suo interno. Questo processo ha sia l'adsorbimento fisico che l'affinità chimica. A causa delle loro diverse proprietà chimiche, varie cellule e componenti cellulari hanno differenti affinità per i coloranti acidi (eosina) e i coloranti basici (blu di metilene) in soluzione colorante Wright-Giemsa.
Questo prodotto è una soluzione colorante di Wright's Giemsa, in cui UNA soluzione contiene 0.2% di Wright e 0.1% di Giemsa, e la soluzione B è una soluzione tampone fosfato. Dopo che lo striscio del campione è stato colorato con questo prodotto, vari tipi di cellule mostrano colori diversi, tra cui i globuli rossi sono rosso chiaro, le particelle di plasma dei globuli bianchi sono trasparenti e mostrano i colori unici di varie cellule. I granuli citoplasmatici degli eosinofili sono di colore rosso porpora, i granuli citoplasmatici dei basofili sono di colore blu, i monociti e i linfociti sono di colore blu e la struttura di colorazione nucleoplasmatica è chiara. Per ottenere lo scopo di distinguere le varie caratteristiche morfologiche cellulari.
Nome prodotto | Codice | G1007-20 ML | G1007-250ML |
Soluzione a Wright-Giemsa | G1007-1 | 20 ml | 250 ml |
Soluzione B di Wright-Giemsa | G1007-2 | 40 ml | 2*250ml |
Utilizzo:
1 preparare il campione striscio
Il pellet cellulare viene raccolto per centrifugazione e sospeso in soluzione tampone fosfato. Regolare le celle a una densità di 106 celle/ml. Aggiungere 1 goccia della sospensione cellulare su una microclionetta, quindi cospargere la sospensione con un altro vetrino di vetro per generare una pellicola acquosa omogenea. Lasciare asciugare il vetrino all'aria.
2 Wright e Giemsa
Applicare la soluzione di Wright-Giemsa sullo striscio, in quantità sufficiente a coprire l'intera superficie, per 30 secondi.
Aggiungere 2-3 volte il volume di soluzione tampone fosfato per mantenere 1-3 minuti, quindi rimuovere la soluzione colorante. Sciacquare lo striscio macchiato con acqua distillata fino a quando i bordi non si presentano di colore rosso chiaro.
La pellicola viene asciugata rapidamente con l'essiccatore o lasciata asciugare all'aria.
3 trasparente con xilene per 5 minuti e montaggio con mezzo di montaggio in resina.
4 esame e analisi in microscopia
Risultato colorazione:
I globuli rossi sono rosa o rosa polpa con in grande quantità e piccolo volume senza nucleare. Il granulociti neutrofili si presenta più piccolo dei globuli rossi, con citoplasma nucleare lobulato di colore viola-blu e incolore. Il granulocita basofilo è più piccolo del granulocita neutrofilo, contenente un granulo acidofilo viola di diverse dimensioni e 1-2 nuclei lobati, il citoplasma è blu chiaro. I linfociti sono circolari con dimensioni simili a quelle dei globuli rossi, nucleari profonde in dense. I monociti mostrano la dimensione più grande con il citoplasma grigio-blu, mentre il nucleare ha una forma renale o a ferro di cavallo in viola-blu. Le piastrine nel sangue sono granuli rossi.
Conservazione e trasporto:
Conservare a temperatura ambiente, valido per 18 mesi.
1. Una buona pellicola di sangue dovrebbe essere in uno spessore appropriato e ben distribuito.
Asciugare completamente la pellicola di sangue per evitare il distacco.
3. Gestire il tempo di colorazione in base alla concentrazione della soluzione colorante, alla temperatura e alla quantità di cellule.