Grundlegende Informationen:
Produktname : |
Artemisinin-Pulver |
Aussehen : |
Weißes kristallines Pulver |
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CAS: |
63968-64-9 |
Molekülformel : |
C15H22O5 |
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Molekulargewicht : |
282, 3322 |
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Spezifikation: |
99 % |
Produktbeschreibung:
Artemisinin, auch bekannt als Qinghaosu (chinesisch), und seine Derivate sind eine Gruppe von Medikamenten, die die schnellste Wirkung aller aktuellen Medikamente gegen Plasmodium falciparum Malaria besitzen. Behandlungen, die ein Artemisinin-Derivat (Artemisinin-Kombinationstherapien, APs) enthalten, sind heute weltweit Standardbehandlung für P. Falciparum Malaria. Die Ausgangsmasse Artemisinin wird aus der Pflanze Artemisia annua, süßem Wermut, einem Kraut, das in der chinesischen traditionellen Medizin verwendet wird, isoliert.
Chemisch ist Artemisinin ein Sesquiterpenlacton, das eine ungewöhnliche Peroxidbrücke enthält. Dieses Peroxid wird angenommen, dass es für den Wirkmechanismus des Medikaments verantwortlich ist.
Die Verwendung des Medikaments als Monotherapie wird von der Weltgesundheitsorganisation ausdrücklich abgeraten, da es Anzeichen dafür gab, dass Malariaparasiten Resistenzen gegen das Medikament entwickeln. Therapien, die Artemisinin mit einem anderen Malariummedikament kombinieren, sind die bevorzugte Behandlung für Malaria und sind sowohl wirksam als auch gut verträglich bei Patienten. Das Medikament wird zunehmend auch bei Plasmodium vivax Malaria eingesetzt[3] und ist auch ein Forschungsthema in der Krebsbehandlung.
Funktion:
Krebsbehandlung
Artemisinin wird derzeit in frühen Studien zur Behandlung von Krebs untersucht. Chinesische Wissenschaftler haben gezeigt, dass Artemisinin eine signifikante krebshemmende Wirkung auf menschliche Hepatomzellen hat. Artemisinin hat eine Peroxid-Lacton-Gruppe in seiner Struktur. Und es wird angenommen, dass, wenn das Peroxid in Kontakt mit hohen Eisenkonzentrationen kommt (üblich in Krebszellen), das Molekül instabil wird und reaktive Sauerstoffspezies freisetzt. Es wurde gezeigt, dass es die Angiogenese und die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors in einigen Gewebekulturen reduziert. Aktuelle pharmakologische Beweise zeigen, dass Artemisinin-Derivat Dihydroartemisinin menschliche metastatische Melanomzellen mit Induktion von NOXA (Phorbol-12-Myristate-13-Acetat-induziertem Protein 1)-abhängiger mitochondrialer Apoptose angreift, die nach der eisenabhängigen Erzeugung von zytotoxischem oxidativem Stress auftritt.
Helminth Parasiten
In China wurde eine glückliche Entdeckung gemacht, als man nach neuartigen Anthelmintika für Schistosomiasis suchte. Artemisinin und seine Derivate sind alle potente Anthelmintika. Artemisinine wurden später gefunden, um ein breites Spektrum von Aktivitäten gegen eine breite Palette von Trematoden, einschließlich Schistosoma japonicum, S. Mansoni, S. Haematobium, Clonorchis sinensis, Fasciola hepatica und Opisthorchis viverrini. Auch in Afrika wurden erfolgreich klinische Studien bei Patienten mit Schistosomiasis durchgeführt.
FAQ
Anwendungsbereich:
Uridin 5-Mophosphat Disodium werden durch die hydrolytische Reaktion von Ribonukleinsäure (RNA) als Rohstoff durch enzymatische Katalyse produziert, um vier Arten von Nukleotiden zu bilden 5- 'AMP (Adenosin-5'-Monophosphat), 5'-GMP•2Na(Guanosin-5'-Monophosphat, Disodiumsalz), 5'-CMP-Chromatohydromonosphat-5' (Chromatosalz-•'-MP-2Na'-Chromatosphat-MP-Chromatosalz-5'-Chromatodiumhydromonophosphat-5'--Chromatosalz-MP-Chromatosphat- Es können vier Arten von getrennten 5'-Nukleotidprodukten mit hoher Reinheit gewonnen werden. Diese Produkte können in der Medizin, Reagenz, Feinchemie und Additiv von Lebensmittelfeldern usw. Weit verbreitet werden