Honor 1816 Genetic Analyzer gene Sequencer Sequencer System

Sanger Sequencing, che è stato usato per il sequenziamento nucleotidico del DNA, è stato creato e premiato Nobel da Frederick Sanger nel 1977.
Come funziona il Sanger Sequencing?

In primo luogo, si usa l'innesco per avere un breve legame di innesco vicino alla regione di interesse sullo stampo di DNA. Quindi, la DNA polimerasi inizia a salire dall'innesco aggiungendo nucleotidi complementari al filamento di DNA.
Trovare il PUNTO DI ARRESTO che ci permette di identificare la base della fine stessa del particolare frammento di DNA. Il principio di sequenziamento di Sanger è applicato per rimuovere un atomo di ossigeno dal ribonucleotide. DNTP (dideossinucleotide) è di mettere una chiave in un ingranaggio. L'enzima polimerasi non aggiungerà più nucleotidi normali a questa catena di DNA. L'interno si interromperà.
Possiamo identificare il nucleotide che termina la catena mediante un colorante fluorescente specifico. L'   analizzatore genetico Superyears   è in grado di supportare coloranti fluorescenti fino a 6/8 colori per essere precisi.

Il sequenziamento di Sanger porta alla formazione di prodotti di estensione di varie lunghezze terminati con dideossinucleotidi all'estremità 3'
L'elettroforesi capillare separa i prodotti di estensione.
Una corrente elettrica inietta le molecole in un tubo capillare lungo riempito con un polimero di gel.
Durante l'elettroforesi capillare (CE), i frammenti di DNA caricati negativamente si spostano in avanti verso l'elettrodo positivo.
La velocità alla quale un frammento di DNA migra attraverso il mezzo è inversamente proporzionale al suo peso molecolare.
Questo processo può separare i prodotti di estensione per dimensione ad una risoluzione di una base.
Un laser eccita i frammenti di DNA marcati con colorante mentre passano attraverso una piccola finestra all'estremità del capillare.
Il colorante eccitato emette luce ad una lunghezza d'onda caratteristica che viene rilevata da un sensore di luce.
Il software è in grado di interpretare il segnale rilevato e di tradurlo in una basecall.

Una reazione di sequenziamento viene eseguita in presenza di tutti e quattro i nucleotidi terminati, un insieme di frammenti di DNA che vengono misurati e separati in base alla base. File di dati che mostra la sequenza del DNA in un elettroferogramma colorato.

In base al principio di sequenziamento Sanger, l'analizzatore genico prodotto da Superyears gene può essere utilizzato per l'analisi di sequenze geniche e di frammenti, che possono rilevare rapidamente geni multi-target (10-70 loci) alla volta.   L' analizzatore genetico   offre i vantaggi di un singolo costo di rilevamento ridotto, di un funzionamento semplice e di un'interpretazione intuitiva e semplice dei risultati. È un potente strumento per l'ispezione di articolazioni multi-gene e a media resa.

Superyears si concentra sullo sviluppo di uno strumento genetico che porta i migliori risultati di test. Possiamo collaborare con voi per creare soluzioni migliori con i nostri sforzi continui e l'innovazione che supportano la produttività dei laboratori. Superyears gene Company è in grado di fornire prodotti di alta qualità e a valore aggiunto in grado di generare risultati eccellenti dai test di laboratorio. Include estrattore DNA per la raccolta dei campioni,   PCR in tempo reale   per l'amplificazione dei campioni, reagenti compatibili con l'uso di più strumenti mainstream, analizzatore di analisi genetiche all'avanguardia e software di analisi autosufficiente.