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Taq DNA polimerasi n. P1013, 1000u (senza Mg2+)
Model No.
P1013
Capacità di Produzione
100 Bag/Bags Per Day
Prezzo di riferimento
$ 26.10 - 62.10
contattaci
Descrizione
Descrizione del Prodotto
Taq DNA polimerasi
N. P1013
, 1.000 U.
Concentrazione:
5 U/
μl
Contenuto
:
Taq DNA polimerasi
200
μl
× 10
di tampone PCR
(
senza Mg2+)
1.25
ml
×
2
6
×
buffer di caricamento
1
ml
25 mm MgCl2
1.25
ml
×
2
Conservare a -20°C.
Solo per uso di ricerca
.
Descrizione
Taq DNA polimerasi è una DNA polimerasi ricombinante termostabile derivata dal batterio termofilico
Thermus aquaticus
. Il suo peso molecolare è di 94 kDa. Taq DNA polimerasi può amplificare il DNA bersaglio fino a 5 kb
(
stampo semplice
)
. La velocità di allungamento è
di 2 kb
/min
(70
~75
°C
).
Essa ha un'attività di polimerasi da 5' a 3' ma manca di un'attività di esonucleasi da 3' a 5' che dà come risultato un prodotto di PCR sovrastante 3'-da.
Definizione unità
Una unità è definita come la quantità dell'enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nmoli di dNTP in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C usando DNA di sperma di ering come substrato.
Buffer di archiviazione
20 mm Tris
-HCl
(pH
8.0)
,
100 mm KCl
,
3,2 mm
MgCl2
,
1 mm DTT
,
0.1%
Triton X-100
,
0.1% Tween 20
,
0,2 mg/ml
BSA
,
50%
(V/V) glicerolo
.
× 10
di tampone PCR senza
Mg2+
100 mm
Tris-HCl
(
pH
8.8
),
500 mm
KCl
,
1%
Triton
X-100.
Applicazioni
• amplificazione PCR di frammenti di DNA fino a 5 kb
• marcatura del DNA
Sequenziamento del DNA •
• PCR per clonazione
Controllo qualità
L'assenza di endodesossiribonucleasi, esodesossiribonucleasi e ribonucleasi è confermata da adeguate prove di qualità. Funzionalmente testato nell'amplificazione di un gene a copia singola da DNA genomico umano.
Dosaggio per endodesossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna conversione rivelabile di DNA circolare chiuso covalentemente ad un DNA intaccato dopo incubazione di
DNA
polimerasi Taq 10U
con DNA pBR322 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di esodeossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna degradazione rilevabile di frammenti lambda DNA-HindIII dopo incubazione di
DNA polimerasi Taq 10U
con
DNA digerito con 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di ribonucleasi
0% della radioattività totale è stata rilasciata nella frazione solubile in acido tricloroacetico dopo incubazione di
DNA polimerasi Taq 10U
con
E.coli [3H]-RNA 1μg (40000 cpm/μg)
per 4 ore a 37°C
e
70°C.
Dongsheng Biotech offre diverse serie di prodotti per aiutarvi a raggiungere il successo della PCR. Per gli enzimi, la Taq polimerasi, la HS Taq DNA polimerasi, la FS Taq DNA polimerasi, la Pfu DNA polimerasi e la Fusion Pfu DNA polimerasi offrono prestazioni PCR ad alta fedeltà, efficienza e sensibilità. Abbiamo anche Long Taq DNA polimerasi per prestazioni PCR prolungate.
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