Scheda di controllo dell'astina di livello per cassetta per urine POCT Multi-Drug Rapid Test THC/Coc/Mop/Opi/AMP/MET/BZO
Model No.
MD
tempo risultato
entro 5 minuti
conservazione
2~30 ยบ c
campione
urina
Pacchetto di Trasporto
25tests/Box; 40tests/Box
Specifiche
1000tests/carton
Marchio
Dewei
Origine
China
Prezzo di riferimento
$ 0.45 - 2.70
Descrizione
Descrizione del Prodotto
USO PREVISTO
Il test multi-farmaco è un immunodosaggi cromatografici rapidi per la rilevazione qualitativa e simultanea di uno o quattordici dei seguenti farmaci in una varietà di combinazioni nell'urina umana. Le concentrazioni di cutoff progettate e il calibratore diretto per questi farmaci sono i seguenti:
Per altre droghe, potete inviare la posta o chiamarci.
PRINCIPIO
Il test rapido multi-farmaco è un immunodosaggio competitivo che viene utilizzato per verificare la presenza di vari farmaci e metaboliti di farmaci nelle urine. Si tratta di un dispositivo assorbente cromatografico in cui, farmaci all'interno di un campione di urina, sono combinati in modo competitivo a un numero limitato di siti di legame coniugato con anticorpo monoclonale (topo) del farmaco.
Quando il test è attivato, l'urina viene assorbita in ciascuna striscia di test mediante azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita. Quando il farmaco all'interno del campione di urina è al di sotto del livello di rilevamento del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione di test (T) della striscia di test. In questo modo si ottiene una linea di prova colorata nella regione di test (T) del tracciato, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo del test.
Quando i livelli di farmaco del campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco; Impedire che il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale di farmaco si legi al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivo. Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di test, indicando un risultato positivo preliminare.
Per fungere da controllo della procedura, viene visualizzata una linea colorata nella regione di controllo (C) di ogni striscia, se il test è stato eseguito correttamente.
CONSERVAZIONE
Il kit deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 30 °C fino alla data di scadenza riportata sulla busta sigillata.
Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
Non congelare.
Prestare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazione. Non utilizzare se sono presenti segni di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica di apparecchiature, contenitori o reagenti di erogazione può causare risultati falsi.
FUNZIONAMENTO
Prima di eseguire il test, lasciare equilibrare il dispositivo di analisi, il campione, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C).
| Parametro | Calibratore |
| THC | 11-NOR-D9 -THC-9-COOH |
| COC | Benzoilecgonina |
| PCP | Fenciclidina |
| OPI | Morfina |
| SODDISFATTO | Metanfetamina |
| MTD | Metadone |
| AMP | Anfetamina |
| BAR | Secobarbital |
| BZO | Oxazepam |
| TCA | Nortriptilina |
| MDMA | 3,4-metilendiossi-MET |
| BUP | BUP-3-D-glucuronide |
| BUP | BUP-3-D-glucuronide |
| EDDP | EDDP |
| OPI/MOP | Morfina |
| IL MERCATO | Chetamina |
| TRA | Tramadolo |
| FIL | Fentanil |
| CULLA | Cotinina |
PRINCIPIO
Il test rapido multi-farmaco è un immunodosaggio competitivo che viene utilizzato per verificare la presenza di vari farmaci e metaboliti di farmaci nelle urine. Si tratta di un dispositivo assorbente cromatografico in cui, farmaci all'interno di un campione di urina, sono combinati in modo competitivo a un numero limitato di siti di legame coniugato con anticorpo monoclonale (topo) del farmaco.
Quando il test è attivato, l'urina viene assorbita in ciascuna striscia di test mediante azione capillare, si mescola con il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco e scorre attraverso una membrana pre-rivestita. Quando il farmaco all'interno del campione di urina è al di sotto del livello di rilevamento del test, il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco si lega al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione di test (T) della striscia di test. In questo modo si ottiene una linea di prova colorata nella regione di test (T) del tracciato, che, indipendentemente dalla sua intensità, indica un risultato negativo del test.
Quando i livelli di farmaco del campione sono pari o superiori al livello di rilevazione del test, il farmaco libero nel campione si lega al rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale del farmaco; Impedire che il rispettivo coniugato di anticorpo monoclonale di farmaco si legi al rispettivo coniugato farmaco-proteina immobilizzato nella regione di prova (T) del dispositivo. Ciò impedisce lo sviluppo di una banda colorata distinta nella regione di test, indicando un risultato positivo preliminare.
Per fungere da controllo della procedura, viene visualizzata una linea colorata nella regione di controllo (C) di ogni striscia, se il test è stato eseguito correttamente.
CONSERVAZIONE
Il kit deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 30 °C fino alla data di scadenza riportata sulla busta sigillata.
Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
Non congelare.
Prestare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazione. Non utilizzare se sono presenti segni di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica di apparecchiature, contenitori o reagenti di erogazione può causare risultati falsi.
FUNZIONAMENTO
Prima di eseguire il test, lasciare equilibrare il dispositivo di analisi, il campione, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C).
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