DNA polimerasi Taq PCR ad alta sensibilità con dNTP

Model No.
P1012
Capacità di Produzione
100 Bag/Bags Per Day
Prezzo di riferimento
$ 26.10 - 62.10
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Descrizione del Prodotto

Taq DNA polimerasi
N. P1012 , 500U
 
Concentrazione: 5 U/ μl
Contenuto :
Taq DNA polimerasi 100   μl
× 10    di tampone PCR  (   senza Mg2+)   1.25 ml
DNTP   (2,5 mm ciascuno) 1   ml
6 ×   buffer di caricamento 1   ml
25 mm MgCl2 1.25 ml


Conservare a -20°C.
Solo per uso di ricerca .
High Sensitivity PCR Taq DNA Polymerase with dNTP
Descrizione
Taq DNA polimerasi è una DNA polimerasi ricombinante termostabile derivata dal batterio termofilico Thermus aquaticus . Il suo peso molecolare è di 94 kDa. Taq DNA polimerasi può amplificare il DNA bersaglio fino a 5 kb  ( stampo semplice ) . La velocità di allungamento è di 2 kb /min  (70 ~75 °C ).  Essa ha un'attività di polimerasi da 5' a 3' ma manca di un'attività di esonucleasi da 3' a 5' che dà come risultato un prodotto di PCR sovrastante 3'-da.
Definizione unità
Una unità è definita come la quantità dell'enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nmoli di dNTP in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C usando DNA di sperma di ering come substrato.
Buffer di archiviazione
20 mm Tris -HCl (pH   8.0) , 100 mm KCl , 3,2 mm MgCl2 , 1 mm DTT , 0.1% Triton X-100 ,   0.1% Tween 20 , 0,2 mg/ml   BSA , 50% (V/V) glicerolo .
× 10    di tampone PCR senza   Mg2 +  
100 mm   Tris-HCl   ( pH 8.8 ), 500 mm   KCl , 1%   Triton   X-100.
Applicazioni
• amplificazione PCR di frammenti di DNA fino a 5 kb
• marcatura del DNA
Sequenziamento del DNA •
• PCR per clonazione

Controllo qualità
L'assenza di endodesossiribonucleasi, esodesossiribonucleasi e ribonucleasi è confermata da adeguate prove di qualità. Funzionalmente testato nell'amplificazione di un gene a copia singola da DNA genomico umano.
Dosaggio per endodesossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna conversione rivelabile di DNA circolare chiuso covalentemente ad un DNA intaccato dopo incubazione di DNA     polimerasi Taq 10U  con DNA pBR322 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di esodeossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna degradazione rilevabile di frammenti lambda DNA-HindIII dopo incubazione di  DNA polimerasi Taq 10U  con   DNA digerito con 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di ribonucleasi
0% della radioattività totale è stata rilasciata nella frazione solubile in acido tricloroacetico dopo incubazione di DNA polimerasi Taq 10U  con   E.coli [3H]-RNA 1μg (40000 cpm/μg)   per 4 ore a 37°C  e 70°C.


High Sensitivity PCR Taq DNA Polymerase with dNTP
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