DNA polimerasi Taq lunga ad alta fedeltà con tampone PCR e. Buffer di caricamento

Descrizione
^{La Long taq DNA polimerasi, una combinazione di due DNA polimerasi termostabili, Taq e Pfu, è una formulazione speciale progettata per amplificare frammenti di grandi dimensioni. Questo Taq lungo formulato in modo speciale è stato mostrato amplificarsi templati lunghi da genoma di fago λ fino a 40 kb. È inoltre una scelta migliore per amplificare modelli complessi, come ad esempio modelli ricchi di GC. La taq lunga è adatta come sostituzione diretta per la Taq polimerasi ordinaria nella maggior parte delle applicazioni. L'uso di Long Taq nelle reazioni PCR produce 3′-da di prodotti PCR che possono essere utilizzati nel clone TA.}

Caratteristiche

• alta fedeltà: Fedeltà tre volte superiore alla Taq DNA polimerasi.

• frammento più lungo: Amplificare i modelli lunghi fino a 40 kb.

• amplificazione di template complessi (GC ricchi o ripetitivi

 sequenza).

• genera prodotti PCR 3'-da e con estremità smussata.  

Applicazioni

• amplificazione PCR di frammenti di DNA fino a 40 kb

• marcatura del DNA

Sequenziamento del DNA •

• PCR per clonazione

Controllo qualità
L'assenza di endodesossiribonucleasi, esodesossiribonucleasi e ribonucleasi è confermata da adeguate prove di qualità

Testato funzionalmente in PCR

Definizione di unità di attività
Una unità è definita come la quantità dell'enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 Nm di dNTP in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C usando DNA di sperma di ering come substrato.

Buffer di archiviazione
20 mm Tris-HCl, 1 mm DTT, 0.1 mm EDTA, 100 mm KCl, 0.5% TW 20, 0.5% NP 40, 50% glicerolo

TAMPONE Taq lungo 10 VOLTE
120 mm Tris-HCl (PH 8.8), 500 mMKCl, 1% Triton-X-100,100 mM glicina, 25 mm Mg2 ⁺

Conservare tutti i componenti a -20°C.