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PCR ad alta efficienza, Taq Plus DNA polimerasi n. P1034, 1000u
Model No.
P1034
Capacità di Produzione
100 Bag/Bags Per Day
Prezzo di riferimento
$ 26.10 - 62.10
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Descrizione
Descrizione del Prodotto
Taq
Plus
DNA
polimerasi
N. P1034
, 1000U
Concentrazione:
2,5 U/
μl
Contenuto
:
Taq
Plus
DNA polimerasi
400
μl
× 10
di tampone PCR
(
Mg2
+
Plus
)
1.25
ml
×
2
DNTP (2,5 mm ciascuno)
1
ml
×
2
6
×
buffer di caricamento
1
ml
Conservare a -20°C.
Solo per uso di ricerca
.
Descrizione
La Taq
Plus DNA polimerasi è una miscela di Taq e Pfu polimerasi, che mescola la processività di taq con l'alta fedeltà
di Pfu
. I due enzimi agiscono sinergicamente durante la PCR per generare prodotti PCR più accurati e più lunghi con rese maggiori rispetto alla Taq DNA polimerasi da sola.
Può amplificare il bersaglio di DNA fino
a 20
kb
(stampo semplice)
.
Ed
è adatto come sostituzione diretta per la Taq polimerasi ordinaria nella maggior parte delle applicazioni.
I prodotti PCR
amplificati
da
Taq
Plus
sono
una miscela di
estremità piatte e 3 'di
-sovrastanti
. Il tasso di errore di questa amplificazione PCR è
1.0
×
10-5
per nucleotide per ciclo.
Definizione unità
Una unità è definita come la quantità dell'enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nmoli di dNTP in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C usando DNA di sperma di ering come substrato.
Buffer di archiviazione
20 mm Tris
-HCl
(pH
8.0)
,
100 mm KCl
,
3 mm MgCl2
,
1 mm DTT
,
0.1%
NP-40
,
0.1% Tween 20
,
0,2 mg/ml
BSA
,
50%
(V/V) glicerolo
.
Controllo qualità
L'assenza di endodesossiribonucleasi, esodesossiribonucleasi e ribonucleasi è confermata da adeguate prove di qualità. Funzionalmente testato nell'amplificazione di un gene a copia singola da DNA genomico umano.
Dosaggio per endodesossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna conversione rivelabile di DNA circolare chiuso covalentemente ad un DNA intaccato dopo incubazione di
DNA
polimerasi di Pfu 10U
con DNA di pBR322 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di esodeossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna degradazione rilevabile di frammenti lambda DNA-HindIII dopo incubazione di
DNA polimerasi di Pfu 10U
con
DNA digerito con 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di ribonucleasi
0% della radioattività totale è stata rilasciata nella frazione solubile in acido tricloroacetico dopo incubazione di
DNA polimerasi di Pfu 10U
con E.
coli [3H]-RNA 1μg (40000 cpm/μg)
per 4 ore a 37°C
e
70°C.
Dongsheng Biotech offre diverse serie di prodotti per aiutarvi a raggiungere il successo della PCR. Per gli enzimi, la Taq polimerasi, la HS Taq DNA polimerasi, la FS Taq DNA polimerasi, la Pfu DNA polimerasi e la Fusion Pfu DNA polimerasi offrono prestazioni PCR ad alta fedeltà, efficienza e sensibilità. Abbiamo anche Long Taq DNA polimerasi per prestazioni PCR prolungate.
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