Nome del prodotto:
Dietil(fenilacetil)malonato
Sinonimi inglesi
:
dietil(fenilacetil)malonato;Propanedioicacid,2-(2-fenilacetil)-,1,3-dietilestere;dietil2-(2-fenilacetil)propandioato;dietil2-(2-fenilacetilChemicalbook)propandioatickrbettilml;Cas20320-59-6;Propanetildiacetil(feniletiletere),feniletere;acido
Purezza
:
99%
Proprietà chimiche.
Il dietilfenillevulmalonato contiene due legami estere, che sono relativamente bassi nella reattività, ma possono essere idrolizzati con catalizzatori appropriati per produrre composti come acido fenilacetico ed etanolo. Il composto può anche subire reazioni di scambio di Chemicalbook estere con altri alcoli per produrre composti esteri differenti. Per esempio, il fenacemalonato di metile può essere ottenuto facendo reagire con metanolo. L'acido fenillevulmalonico può essere generato dal composto mediante reazione di idrolisi catalizzata da acido, e l'acido fenilacetico e il malonato di dietile possono essere ottenuti aggiungendo ulteriormente acqua.
Applicazione.
L'acido dietilfenillevulmalonico contiene due gruppi etilacetato idrofobici forti nella sua struttura molecolare, in modo che abbia una certa idrofobicità, il composto non è facile da sciogliere in acqua, Ma ha buona solubilità in solventi organici Chemicalbook, come etanolo, etere, benzene, ecc.
il dietil fenillevulmalonato è un tipo di intermedio nella sintesi organica, che viene utilizzato per sintetizzare composti eterociclici in chimica organica.
Produzione.
L'etanolo anidro, che è stato co-evaporato con dietilftalato e sodio metallo, è stato aggiunto alla miscela di dietilmalonato, tetracloruro di carbonio e magnesio. La reazione è stata riscaldata per iniziare, e la temperatura è stata controllata per lisciare la reazione.
Aggiungere quindi etere anidro Chemicalbook, scaldare per 1 h, aggiungere la soluzione eterea di fenacetocloruro (aggiungere lentamente, non rendere la reazione troppo drastica).
Dopo la reazione, lo strato di olio è stato separato mediante raffreddamento e acqua, e l'etere è stato evaporato sotto pressione per ottenere dietil fenacetomalonato.
FAQ